第8页

  • IEC62368-1_IT和音视频设备安规标准简介

    IEC62368-1_IT和音视频设备安规标准简介

    将逐步淘汰既定的IT设备(60950-1)和视听设备(60065)的安全标准,而在北美和欧盟采用单一标准62368-1。新标准在产品测试中引入了不同的,基于危害的理念。产品认证意味着什么?OEM如何最好地管理过渡?IEC62368-1–概述:      IT和AV设备的基于危害的产品安全标准IEC62368-1第2版将取代即将发布的IT设备的IEC60950-1和AV设备的IEC60065。此举比简单的合并或更名更为重要,因为62368-1采用了根本不同的工程原理和术语。此外,一些现有...

    标准法规 2021-02-04 659 0
  • 欧洲化妆品认证_条例EC 1223/2009中的化妆品成分

    欧洲化妆品认证_条例EC 1223/2009中的化妆品成分

    自2013年起生效的“化妆品条例”第1223/2009号令许多成分受到关注。在禁用、限制和授权成分之间,商通检测为您提供了化妆品欧盟监管认证服务。化妆品中的受管制物质:第1223/2009号条例规定了若干物质类别。禁用物质所有在化妆品中禁用的物质都列在第1223/2009号欧洲化妆品条例附件二中。这份黑名单包括1370多种物质。CMR物质案定义:被认为是CMR制剂,所有物质或所有制剂均为:致癌性(C)通过吸入、摄入或皮肤渗透可引起癌症或提高其频率的物质和混合物。和/或诱变剂(男性)通过吸入、摄入或皮肤渗透可导致遗传...

    标准法规 2021-02-04 357 0
  • 2009/125/EC_欧洲联盟生态设计指令

    2009/125/EC_欧洲联盟生态设计指令

    2009/125/EC指令介绍:      欧洲联盟生态设计指令(第2009/125/EC号指令)建立一个框架,规定在所有28个成员国销售的能源使用和能源相关产品的强制性生态要求。它的范围目前包括40多个产品组(如锅炉, 灯泡, 电视和冰箱),约占整个欧盟的40%。温室气体排放(需要引用)。2009年对该指令的修订将其范围扩大到与能源有关的产品,如窗, 绝缘材料和某些用水产品●!吧杓浦噶睢钡淖钪漳勘晔牵谏杓平锥危茉词褂貌返闹圃焐瘫匦爰跎倌茉聪暮推渌好婊肪秤跋觳贰6噶畹...

    标准法规 2021-02-04 965 0
  • (EC)1223/2009_如何遵守欧盟化妆品法规?

    (EC)1223/2009_如何遵守欧盟化妆品法规?

         关于化妆品的第1223/2009号条例(EC)是向欧盟市场投放的成品化妆品的主要监管框架。它废除欧盟化妆品指令(第76/768/EC号指令),并于2013年7月11日。该条例不仅影响化妆品制造商和进口商,而且影响化妆品成分供应商。在这篇文章中,我们将从不同的角度总结如何遵守欧盟的化妆品法规。化妆品条例(EC)第1223/2009号概述:      该规定要求化妆品制造商在将产品投放市场之前,必须准备一份产品安全报告,并通过欧盟化妆品通知门户(CP...

    标准法规 2021-02-03 742 0
  • 英国脱欧和化妆品法规:有哪些变化?

    英国脱欧和化妆品法规:有哪些变化?

    从2021年1月1日起,英国将遵循自己的化妆品法规,即《 2019年产品安全和计量学(修订等)(欧盟出口)法规》附表34,称为“英国化妆品法规”。联合王国(UK)于2020年1月31日签署退出协议,从欧盟(EU)出发。在过渡期内,直到2020年12月31日,欧盟法律仍适用于英国。从2021年1月1日起,英国将遵循自己的化妆品法规,即《 2019年产品安全和计量学(修订等)(欧盟出口)法规》附表34,称为“英国化妆品法规”。英国化妆品法规适用于在英国(GB)投放市场的化妆品,其中包括英国,苏格兰和威尔士。在北爱尔兰投...

    标准法规 2021-02-02 727 0
  • REACH认证第1907/2006法规(EC)附件XVII

    REACH认证第1907/2006法规(EC)附件XVII

    修订欧洲议会和理事会关于REACH的第1907/2006号法规(EC)附件XVII      欧盟多环芳烃(PAHs)限制现在可能会扩展到整个欧盟委员会的橡胶或塑料组件,因为它们被认为是REACH附件XVII第50项的拟议修正案。如果批准了该附件XVII修正案,则很可能是于2013年中左右在《欧盟官方杂志》上发表,并于2015年中生效。1907/2006号法规背景技术:多环芳烃(PAH)是一种包含两个或更多个稠合芳环的有机化合物。环境中的大多数PAH来自不完全燃烧含碳物质,例如石油,木...

    REACH认证 2021-02-01 1239 0
  • REACH-SVHC清单增长:对SCIP的影响

    REACH-SVHC清单增长:对SCIP的影响

          欧洲化学品管理局(ECHA)于1月19日宣布在高度关注物质候选清单(SVHC)中增加了两个条目,这不仅标志着今年两次添加中的第一个,而且是有史以来第一次该清单将影响欧盟(EU)的注册,评估,授权和化学品限制(REACH)法规以及EU废物框架指令。ECHA(负责候选清单和维护关注物质的机构)在文章本身或复杂对象(产品)(SCIP)数据库中添加了被认为对人类生殖有毒的以下物质:1.双(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)醚(CAS号143-24-8)。2.二月桂酸二辛基锡,锡烷,二辛...

    REACH认证 2021-01-29 493 0
  • CEN发布EN 71-4:2020“化学及相关活动的实验装置”

    CEN发布EN 71-4:2020“化学及相关活动的实验装置”

    CEN已发布EN 71-4:2020,用于化学和相关活动的实验装置。相互矛盾的国家标准将于2021年12月取消。2020年12月,欧洲标准化委员会(欧洲标准化委员会,CEN)发布了EN 71-4:2020 “化学及相关活动的实验装置”。该方法定义了用于化学和相关活动的实验装置中某些物质和混合物的最大数量或浓度的要求,包括晶体生长装置,产生二氧化碳的实验装置和补充装置。表1总结了与2013版相比,EN 71-4:2020中几个重要变化的要点。EN 71-4:2020'化学及相关活动的实验装置部分标题变化亮点第...

    标准法规 2021-01-28 464 0
  • REACH-SVHC物质清单多久更新一次?

    REACH-SVHC物质清单多久更新一次?

    商通检测的法规专家会回答您有关REACH认证 SVHC,65号提案和其他产品合规性要求的问题。问题:欧盟(EU)高度关注物质(SVHC)的注册,评估,授权和限制(REACH)物质每年更新两次。附件十四和附件十七的清单是否按相同的时间表更新?如何验证我使用的是这些列表的正确版本?答:与REACH SVHC清单不同,附件XIV(授权)和附件XVII(限制)是临时更新的。就附件十四而言,更新是一个漫长而复杂的公众咨询和审查过程的高潮。结果,他们花了更长的时间完成并常常引入整个物质组。附件XVII更新通常集中于特定或相似的...

    标准法规 2021-01-27 1353 0
  • 发出SCIP数据库通知需要多长时间?

    发出SCIP数据库通知需要多长时间?

          明年的这个时候,在欧盟(EU)中生产,进口或分销产品的公司将非常熟悉文章中的“关注物质”或复杂对象(产品)(SCIP)数据库。但是,与此同时,围绕成功实施SCIP计划所需的提交过程和整体资源投入存在许多问题。到2021年1月5日截止日期为止,已经进行了更新和完善,可以更清楚地了解公司如何能够按照欧盟废物框架指令的要求满足其SCIP提交要求。值得注意的是,一次SCIP提交可能需要多长时间。SCIP数据库通知:      首先,在欧盟开展业务并生产...

    标准法规 2021-01-27 454 0
?? ? 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ??